焦作

映象网讯（河南广电融媒体记者 孟宪超 许宁）耳聋是临床上常见的遗传病之一，我国每年有三万左右聋儿出生，遗传是导致听力障碍的主要原因，约占所有耳聋病因的60%，进行耳聋基因检测，可对先天性耳聋患儿早期植入“人工电子耳蜗”，避免“因聋致哑”，还可以避免“一巴掌致聋”、“一针致聋”等后天性耳聋的发生。

因此，焦作市解放区政府将新生儿耳聋基因检测项目纳入民生实事，以期减少耳聋的发生。在各级领导和卫健委的大力支持下，焦作市妇幼保健院被确定为耳聋基因检测的定点机构，并于2023年4月10日启动该项服务！

检测内容是对中国人群携带和发病率高、具有后续干预及治疗价值的3个耳聋相关基因（GJB2、SLC26A4及mtDNA 12srRNA）的10个突变位点进行基因筛查。

哪些人群可以享受该项服务？

父母双方或一方为解放区户籍的新生儿（筛查对象需提供父母一方的身份证复印件或户口簿复印件）；

耳聋基因检测项目收费200元/例，符合焦作市解放区民生实事政策的新生儿，由政府补贴100元/例，被检测者监护人只需承担100元/例。

除了新生儿，备孕及孕期妇女，耳聋患者都有必要进行耳聋基因检测。80%遗传性耳聋为常染色体隐性遗传，而中国人群常见耳聋基因突变的携带率高达6%。如果夫妻双方均为隐性耳聋基因携带者，那么将有25%的几率生育聋儿。另外，如果发现被检者为药物性耳聋基因携带者，可进行用药指导，避免“一针致聋”。聋病患者，可通过基因检测确定病因，避免寻找携带相同突变位点的配偶，减少生育聋儿的风险。